Mein Weg begann in der Medizintechnik: als Biomedizintechniker, später in Qualitätssicherung und Regulatory Affairs. Über zehn Jahre habe ich Medizinprodukte durch Normen, Audits und Zulassungen begleitet — ISO 13485, ISO 14971 und die MDR.
Diese Arbeit hat mir ein präzises Gespür dafür gegeben, was ein technisches Unternehmen wirklich trägt: nachvollziehbare Prozesse, regulatorische Substanz, saubere Dokumentation und Menschen, die ihr Handwerk verstehen.
Heute bringe ich dieses Verständnis in Akquisition und Nachfolge ein. Ich begleite Inhaber medizintechnischer und industrieller Unternehmen vertraulich — und beurteile sie aus der Perspektive von jemandem, der ihre technische und regulatorische Realität kennt.
